Composto nutracêutico no tratamento do eflúvio telógeno associado à síndrome das unhas fracas / Nutraceutical compound for the treatment of telogen effluvium associated with brittle nails syndrome

Introdução: O uso de produtos nutracêuticos no tratamento do eflúvio telógeno crônico de causa inespecífica, associado ou não a sinais e sintomas de fragilidade da lâmina ungueal, tem sido proposto na literatura. A suplementação de nutrientes e oligoelementos essenciais ao metabolismo do folículo parece ser o mecanismo relacionado a esse efeito. Objetivo: Avaliar a eficácia de nutracêutico contendo, entre outros elementos, vitaminas A, C, E, complexo B, ácido fólico, ferro, niacina, biotina, zinco e pantetonato de cálcio, no tratamento do eflúvio telógeno associado à síndrome das unhas fracas. Métodos: Estudo clínico, prospectivo, aberto e unicêntrico, com avaliação de 62 voluntárias. Medidas de avaliação clínica, por fototricograma digital e por imagem, foram realizadas na visita inicial, 45 e 90 dias após o uso do produto estudado. Resultados: Ao final do estudo, observou-se redução estatisticamente significativa (p < 0,05) de 31,56% do número de fios telógenos, acompanhado de melhora significativa nos parâmetros clínicos relacionados aos cabelos e às unhas. A avaliação instrumental por análise de imagens demonstrou redução de 36,63% da descamação das unhas, que, embora não estatisticamente significativa, demonstrou benefícios no resultado absoluto. Conclusões: O uso de produto nutracêutico demonstrou eficácia no tratamento do eflúvio telógeno associado à síndrome das unhas frágeis.

Introduction: The use of nutraceutical products in the treatment of chronic telogen effluvium of non- -specific cause ­ associated or not with signs and symptoms of nail plate frailty ­ has been proposed in the literature. Supplementation of nutrients and trace elements that are crucial to follicle's metabolism seems to be linked to this effect. Objective: To evaluate the efficacy of a nutraceutical containing vitamins A, C, E and B complex, folic acid, iron, niacin, biotin, zinc and calcium pantetonate, among others, in the treatment of telogen effluvium associated with the brittle nails syndrome. Methods: A clinical, prospective, open and monocentric study was carried out with the evaluation of 62 volunteers. Clinical evaluation measurements ­ based on digital phototrichogram and imaging ­ were performed at the baseline, and at 45 and 90 days after the use of the studied product. Results: At the end of the study, a statistically significant (p <0.05) reduction of 31.56% in the number of telogen strands could be observed, coupled with a significant improvement in clinical parameters related to hair and nails. The instrumental evaluation based on image analysis showed a 36.63% reduction in nail desquamation, which, although not statistically significant, has shown benefits in the absolute outcome. Conclusions: The use of nutraceuticals was proven effective in the treatment of telogen effluvium associated with the brittle nails syndrome.

Physiological and lifestyle factors contributing to risk and severity of peri-orbital dark circles in the Brazilian population

AbstractBACKGROUND:Peri-orbital dark circles are a cosmetic concern worldwide, and have been attributed to hyperpigmentation from allergy or atopic dermatitis, blood stasis, structural shadowing effects, and a thin epidermis/dermis under the eye. It is of interest to better understand lifestyle and demographic risk factors and the relative impact of melanin, blood and epidermal/dermal factors on the severity of Peri-orbital dark circles.OBJECTIVE:To compare by non-invasive imaging the impact of biological factors to a visual grading scale for Peri-orbital dark circles, and test the correlation of various demographic factors with Peri-orbital dark circles.METHODS:Subjects completed a lifestyle and health survey, and Peri-orbital dark circles severity was evaluated using standardized photographs. Hyperspectral image analysis was used to assess the contributions of melanin, blood volume, degree of blood oxygen saturation, and dermal scattering.RESULTS:Family history was the most significant risk factor for Peri-orbital dark circles. The average age of onset was 24 years, and earlier onset correlated with higher severity scores. Asthma was significantly associated with Peri-orbital dark circles scores, but self-reported allergy was not. In this study, sleep was not correlated with Peri-orbital dark circles scores. Hyperspectral imaging indicated that melanin was the dominant correlate for Peri-orbital dark circles severity, while oxygen saturation was secondary. The difference between under-eye and cheek measurements for ΔL*and ΔE* were the most significant instrumental parameters correlated with visual assessment of Peri-orbital dark circles severity.CONCLUSION:Although typically associated with lack of sleep, risk of Peri-orbital dark circles is primarily hereditary. The main factors contributing to the appearance of Peri-orbital dark circles are melanin and (deoxygenated) blood.

Avaliação comparativa de segurança e eficácia para produtos de higiene íntima em mulheres na menopausa / Comparative evaluation of safety and efficacy for hygiene products in menopausal women

Justificativa e objetivo: A menopausa é a última menstruação, um marco no período do climatério, momento de grandes modificações na vida da mulher. O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia hidratante e restauradora da mucosa, de um produto de higiene íntima em pacientes menopausadas. Métodos: Estudo envolvendo 70 voluntárias, sexo feminino, com idade entre 45 e 65 anos, randomizadas em dois grupos com 35 integrantes. Cada grupo utilizou uma fragrância do produto investigacional por 15 dias e, posteriormente, foi acrescentado ao produto investigacional uma loção hidratante por mais 15 dias. Após um intervalo de 7 dias as voluntárias utilizaram o produto-controle por mais 30 dias. A avaliação da eficácia foi realizada através da corneometria (avaliação da hidratação) e da evaporimetria (medida de perda de água transepidérmica - TEWL). Foram realizadas avaliações subjetivas, com a aplicação de questionários realizados no início e fim do tratamento para cada produto. Resultados: O produto-controle demonstrou resultado significativamente superior quanto à melhora da sensação de elasticidade da mucosa genital e da sensação de firmeza da mucosa genital, em comparação ao produto investigacional fragrância Silver Frutal. A associação de loção hidratante ao produto investigacional fragrâncias Silver Frutal e Silver Floral demonstrou resultados positivos nos parâmetros avaliados, exceto para viscosidade. Quanto à segurança, nenhuma das voluntárias apresentou reação alérgica ou outra reação adversa. Conclusão: Os produtos de higiene íntima feminina devem auxiliar a manutenção das condições genitais fisiológicas e possuir uma alta margem de segurança que possibilite o uso em mulheres menopausadas saudáveis.

Avaliação comparativa de segurança e eficácia na redução de odores e melhora da hidratação genital para produtos de higiene íntima / Comparative evaluation of safety and efficacy in reducing odors and improves genital hydration for hygiene products

Justificativa e objetivo: É importante que a mulher se sinta segura e protegida contra odores genitais desagradáveis. O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia na melhora da hidratação genital e redução de odores de um produto de higiene íntima. Métodos: Estudo envolvendo 230 voluntárias, com idade entre 18 e 45 anos, randomizadas em cinco grupos com 46 integrantes. Utilizou-se o produto investigacional por 30 dias e o produto-controle por mais 30 dias, com intervalo de 7 dias entre os tratamentos. Cada grupo utilizou uma fragrância diferente do produto investigacional, totalizando cinco fragrâncias. A avaliação da eficácia foi subjetiva, através de questionário aplicado no início e no fim do tratamento para cada produto (investigacional e controle). Foram avaliadas como variáveis, a redução do odor genital, o aumento da hidratação genital e a percepção sensorial quanto aos itens espumação, facilidade de remoção do produto na região vaginal, toque final na mucosa, fragrância final e sensação de limpeza. Ao final do protocolo, outro questionário foi aplicado comparando diretamente o produto investigacional e o produto-controle nos quesitos redução de odor vaginal e sensação de limpeza. Resultados: O produto investigacional demonstrou melhores avaliações em todos os parâmetros, para as cinco fragrâncias, 30 dias após a aplicação. Quanto à segurança do produto, nenhuma das voluntárias apresentou reação adversa. Conclusão: Os cuidados com a região genital feminina devem ser feitos de maneira adequada, promovendo sensação de proteção e bem-estar às mulheres, com produtos desenvolvidos especialmente para a região íntima e com eficácia comprovada.

Avaliação clínica de formulação de efeito osmótico na redução da sintomatologia pós-queimaduras superficiais: estudo-piloto / Clinical evaluation of a formulation with osmotic effect in reducing symptoms after superficial burns: a pilot study

Introdução: Introdução: O tratamento das queimaduras superficiais é basicamente sintomático, visando reduzir o desconforto dos sinais e sintomas e promover a reparação cutânea. Alguns estudos vêm sendo desenvolvidos avaliando os mecanismos de ação osmótica no processo inflamatório. Formulações com ação osmótica têm a capacidade de reduzir o exsudato inflamatório, diminuindo a sintomatologia e mesmo o risco de infecções. Objetivo: Avaliar a ação de um hidrogel de ação osmótica de uso tópico na diminuição da sintomatologia da queimadura superficial, considerada de primeiro grau. Método: Foram avaliados 35 pacientes com quadro de queimadura de primeiro grau. O produto teste foi aplicado na área lesada como monoterapia, sendo analisados sintomas (ardência e/ou queimação) e sinais (eritema e edema), por questionário e avaliação clínica, em cinco, 15 e 30 dias. Para a avaliação do efeito restaurador da barreira cutânea, foram realizadas medidas de perda de água transepidérmica. Resultados: Trinta e três pacientes terminaram o estudo; não houve reações adversas; a redução dos sintomas e sinais foi significativa (p<0,001); a recuperação completa da barreira cutânea foi registrada ao final do estudo. Conclusão: O produto avaliado demonstrou eficácia na redução de sinais e sintomas decorrentes de queimaduras superficiais, exibindo perfil de segurança adequado.

Introduction: The treatment of superficial burns is largely symptomatic, aimed at reducing the discomfort arising from the signs and symptoms and promoting skin repair. Some studies have evaluated the osmotic action mechanisms in the inflammatory process. Formulations with osmotic action can decrease the inflammatory exudate, which reduces the symptoms and even the risk of infections. Objective: To evaluate the action of an osmotic action hydrogel for topical use in reducing the symptoms of a superficial, first-degree burn. Method: Thirty-five patients with signs of first-degree burn were evaluated. The study product was applied on the injured area as a monotherapy. The analysis of symptoms (burning sensation), signs (erythema and edema), and clinical evaluation questionnaire were conducted after 5, 15, and 30 days, respectively. To evaluate the skin barrier's restorative effect, transepidermal water loss measurements were also carried out. Results: Thirty-three patients completed the study. There were no adverse reactions. The reduction of symptoms and signs was significant (p <0.001).The complete recovery of the skin barrier was observed at the end of the study. Conclusion: The study product was effective and safe in reducing the signs and symptoms resulting from superficial burns.